ફાર્મા પ્રોડક્શન કેમિસ્ટ માટે ઈન્ટરવ્યુ પ્રશ્નો અને તેના જવાબો (2025)

1. તમારા વિશે સંક્ષેપમાં કહો.
જવાબ:
મારું નામ [તમારું નામ] છે. હું [યુનિવર્સિટી/કોલેજ] માંથી [ડિગ્રી] સાથે ગ્રેજ્યુએટ થયો છું. મારે ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન ક્ષેત્રમાં [X] વર્ષનો અનુભવ છે. હું GMP, SOPs, અને ક્વાલિટી કંટ્રોલ પ્રોસેસમાં કુશળ છું.
2. GMP (Good Manufacturing Practice) શું છે?
જવાબ:
GMP એ ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ માટેના નિયમો અને માર્ગદર્શિકા છે જે ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા ઉત્પાદનને સુનિશ્ચિત કરે છે. તે દવા ઉત્પાદનની દરેક પ્રક્રિયા, સાફસફાઈ, ડોક્યુમેન્ટેશન અને ક્વાલિટી કંટ્રોલને આવરી લે છે.
3. SOP (Standard Operating Procedure) શું છે અને તે કેમ જરૂરી છે?
જવાબ:
SOP એ દવા ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓ માટે લખાયેલ દસ્તાવેજ છે, જે સુનિશ્ચિત કરે છે કે દરેક સ્ટેપ એકસરખો અને ગુણવત્તાયુક્ત હોય. તે ભૂલો ઘટાડે છે અને પ્રોડક્ટની સલામતી અને અસરકારકતા જાળવે છે.
4. દવા ઉત્પાદન પ્રક્રિયામાં કોના પર ખાસ ધ્યાન આપવું જોઈએ?
જવાબ:
- કાચો માલ (Raw Materials)
- ઉત્પાદન પ્રક્રિયા (Manufacturing Process)
- ગુણવત્તા નિયંત્રણ (Quality Control)
- પર્યાવરણ અને સાફસફાઈ (Cleanroom & Hygiene)
- ડોક્યુમેન્ટેશન અને રેકોર્ડ કીપિંગ
5. API અને Excipients માં શું ફેરફાર છે?
જવાબ:
- API (Active Pharmaceutical Ingredient): તે મુખ્ય ઘટક છે જે દવાની સારવારમાં અસર કરે છે.
- Excipients: તે સહાયક ઘટકો છે, જેમ કે બાઈન્ડર્સ, ફ્લેવર, કેપ્સ્યુલ શેલ, જે API ને પ્રભાવશાળી બનાવે છે.
6. દવા માટે Shelf Life અને Expiry Date વચ્ચે શું તફાવત છે?
જવાબ:
- Shelf Life: તે સમયગાળો છે જેમાં દવા તેની ગુણવત્તા જાળવી શકે.
- Expiry Date: તે તારીખ છે ત્યારબાદ દવાની અસરકારકતા ઘટી શકે છે અને તેનો ઉપયોગ નહીં કરવો જોઈએ.
7. ફાર્મા ઉત્પાદન માટે વપરાતા વિવિધ સાધનો કયા છે?
જવાબ:
- બિલેન્ડર (Blender)
- ગ્રેન્યુલેટર (Granulator)
- ટેબલેટ પ્રેસ મશીન (Tablet Press Machine)
- કોટિંગ મશીન (Coating Machine)
- સ્ટિરર અને રિએક્ટર (Stirrer & Reactor)
8. કયા પગલાં લીધા જતાં હોય છે જો બેચ પ્રોડક્શન દરમિયાન ભૂલ થાય?
જવાબ:
- તાત્કાલિક ઉત્પાદન રોકવું
- ભૂલનું દસ્તાવેજીકરણ કરવું
- ક્વાલિટી કંટ્રોલ વિભાગને જાણ કરવી
- તપાસ અને સુધારાની પ્રક્રિયા અપનાવવી
- Regulatory Compliance પ્રમાણે કાર્યવાહી કરવી
9. ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગમાં કયા નિયમો મહત્વના છે?
જવાબ:
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- WHO-GMP
- USFDA (United States Food & Drug Administration)
- ICH Guidelines (International Council for Harmonisation)
- CDSCO (Central Drugs Standard Control Organization)
Pharma Production Chemist interview Questions and Answers 2025
10. તમે શા માટે આ કંપનીમાં કામ કરવા ઈચ્છો છો?
જવાબ:
હું [કંપનીનું નામ] ને એક પ્રતિષ્ઠિત ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની તરીકે જાણું છું. હું મારા ટેક્નિકલ જ્ઞાન અને અનુભવોનો ઉપયોગ કરીને ગુણવત્તાયુક્ત ઉત્પાદનમાં ફાળો આપવા ઈચ્છું છું. મારી કારકિર્દી વિકસાવવા અને નવા તકનીકી પરિચય મેળવવા માટે હું આ પદ માટે ઉત્સુક છું.
11. તમારી સાથેના પહેલાના અનુભવ વિશે અમને જણાવો.
(Tell us about your previous experience.)
Answer:
હું છેલ્લા 3 વર્ષથી ફાર્મા પ્રોડક્શન ક્ષેત્રમાં કામ કરી રહ્યો છું. મેં સારા ગુણવત્તાવાળા ઉત્પાદન માટે GMP (Good Manufacturing Practices) ના નિયમોને અનુસરતા અને પરફોર્મન્સને માપતો રહીએ છે. મેં બેચ રેકોર્ડ્સ અને ઔદ્યોગિક મશીનો સાથે કામ કર્યું છે.
12. સાંગઠિક ગુણવત્તાને કેવી રીતે સુનિશ્ચિત કરો છો?
(How do you ensure the consistency of product quality?)
Answer:
પ્રત્યેક બેચના ઉત્પાદન દરમિયાન ગુણવત્તાની નિયમિત તપાસ કરવામાં આવે છે. હું દરેક ઉત્પાદન પ્રક્રિયાની ઘણીયતાથી નજર રાખું છું, તેમજ દરેક વત્તમ અને જરૂરી તપાસોને અનુસરવા માટે હમણાં-હમણાં જ ચકાસણી કરું છુ.
13. તમારા માટે GMP ના મહત્વ વિશે જણાવો.
(Tell us the importance of GMP for you.)
Answer:
GMP (Good Manufacturing Practices) એ ઉત્તમ ગુણવત્તાવાળા ઉત્પાદનો તૈયાર કરવામાં મદદરૂપ છે. આ નિયમોનું પાલન કરીને, આપણે ગ્રાહકો માટે સુરક્ષિત અને વિશ્વસનીય પ્રોડક્ટ્સ આપીએ છીએ. GMP એ ખોટી ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓથી બચાવવાનું અને કંપનીના પ્રોડક્ટસની ગુણવત્તા જાળવવાનું મહત્વ છે.
14. જો ઉત્પાદન પ્રતિકૂળ પરિસ્થિતિમાં અટકાય જાય તો તમારું શું વર્તન હશે?
(What will be your behavior if production gets delayed due to adverse situations?)
Answer:
પ્રથમ, હું મૂલ્યાંકન કરીશ કે શું સમસ્યાઓના કારણો છે. પછી, પ્રોફેશનલ અને ટીમ સાથે પરિસ્થિતિને મર્યાદિત સમયસીમામાં દૂર કરવા માટે વ્યૂહરચના તૈયાર કરીશ. હું સમગ્ર ટીમ સાથે સંકલન કરી, નવી શરૂઆતના ઉપયોગમાં લાવવાનો પ્રયાસ કરું છું
15. ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન સંબંધિત કઈ ટૂલ્સ અને મશીનોનો અનુભવ છે?
(What tools and machinery do you have experience with in pharmaceutical production?)
Answer:
હું દવાઓના મશીન ઓપરેશન અને બેચ રેકોર્ડિંગ સોફ્ટવેરમાં અનુભવ ધરાવું છું. મને ટેકનીકલ મશીનો જેવી કે ટેબલટ મશીનો, કીટલ મશીનો, પેકેજિંગ મશીનો, ફીલિંગ મશીનો, અને ક્લિનિંગ મશીનો સાથે કામ કરવાનો અનુભવ છે.
16. તમે ગુણવત્તાવાળી દવાઓના ઉત્પાદન માટે કયા પગલાં લેવા પસંદ કરશો? (What steps would you take to produce high-quality medicines?)
Answer:
મેં GMP ના નિયમો, સોનાની ચકાસણી, ઉત્પાદન માટેની સાફ સફાઈ અને યોગ્ય એન્ટિ-કонтામિનેશન પગલાં અનુસરાવા. બેચ પરિમાણોની નિયમિત ચકાસણી કરીને, દરેક ઉત્પાદનના દરેક તબક્કામાં ગુણવત્તાની ખાતરી કરવી.
17. તમારા માટે કામના લક્ષ્યને કેવી રીતે પ્રાપ્ત કરશો?
(How will you achieve work targets?)
Answer:
હું પોતાને સારી રીતે આયોજન કરી અને સમયસૂચિ પ્રણાલીઓનો અમલ કરું છું. હું ટીમ સાથે સંકલિત છું અને લક્ષ્યને પરિપૂર્ણ કરવા માટે દરેક સમસ્યાને વ્યવસ્થિત રીતે સોલ્વ કરવા પર ભાર રાખું છું.
18. (Tell us something about yourself.)
Answer:
હું પ્રોડક્શન કેમિસ્ટ તરીકે 2 વર્ષથી વધુનો અનુભવ ધરાવું છું. મેં દવા બનાવટીની પ્રક્રિયાઓને સમજીને, ગુણવત્તાવાળી દવાઓના ઉત્પાદન માટે GMP, SOPs (Standard Operating Procedures) અને અન્ય સ્ટાન્ડર્ડને અનુસર્યા છે. હું લેબ રેકોર્ડ્સ, મશીનો, અને સામગ્રી સંચાલન પર પણ ધ્યાન આપું છું.
19.પ્રોડક્શનમાં ગુણવત્તાની નિશ્ચિતતા કેવી રીતે સુનિશ્ચિત કરો છો?
(How do you ensure the consistency of quality in production?)
Answer :
ગુણવત્તાને સુનિશ્ચિત કરવા માટે હું નિયમિત ચકાસણીઓ, કાર્યપ્રવાહના અનુસાર મશીનો અને સાફસફાઈ તપાસ કરું છું. હું દરેક ઉત્પાદનના બેચનું વિતરણ, લેબ ટેસ્ટિંગ, અને રેકોર્ડિંગ કરતા અને GMP ધોરણોને અનુસરતા દરેક તબક્કે ગુણવત્તાને ચકાસું છું.
20. તમારા લેબના પરિણામો જો યોગ્ય નહીં હોય, તો તમે શું પગલાં લેશો?
(What steps will you take if the lab results are not as expected?)
Answer:
પ્રથમ, હું પરિણામોની વિગતો ફરીથી ચકાસીશ અને તમામ મશીનો અને પ્રક્રિયાઓની ફરીથી તપાસ કરીશ. જો ક્યાંક ગડબડ હોય, તો હું મશીનોની કાયમની એફેક્ટિવનેસ ચકાસીશ અને જો કોઈ માન્યતા મળી આવે તો જવાબદારી લઈ આલોચના કરી ભવિષ્યમાં એ ભુલ ન થાય એ માટે સુધારણા કરીશ.
21. કઈ મશીનો અને ઉપકરણો સાથે તમારું અનુભવ છે?
(What machinery and equipment have you worked with?)
Answer :
હું મિક્સર, ટેબલટ પ્રેસ, ફિલિંગ મશીન્સ, ગ્રાન્યુલેટર અને પેકેજિંગ મશીન્સ સાથે કામ કરી છે. આ ઉપરાંત, મે મશીન ઓપરેશન, મેન્ટેનન્સ, અને ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા દવાઓના ઉત્પાદન માટે ચકાસણીના પ્રોટોકોલ્સનું પાલન પણ કર્યું છે.
22. પ્રોડક્શન સમયે ખામીઓ કે અવરોધો જોવા મળે તો તમે કેવી રીતે સમાધાન લાવશો?
(How would you resolve issues or obstacles during production?)
Answer :
પ્રથમ, હું અવરોધોના મુખ્ય કારણોને ઓળખીશ. પછી, એક સુવ્યવસ્થિત અને વ્યાવસાયિક ટીમ સાથે, અમે પરિસ્થિતિનો સંપૂર્ણ મૂલ્યાંકન કરીને યોગ્ય પગલાં લેવામાં વ્યવસ્થિત નિર્ણય લઈશ. જો જરૂરી હોય તો, મશીન મેન્ટેનન્સ અને સુધારણાના પગલાંને તરત જ અમલમાં લાવશું.
23. તમને ટાર્ગેટ્સ અને ડેડલાઇનની સાથે કેવી રીતે કામ કરવાની તૈયારી છે?
(How do you manage working with targets and deadlines?)
Answer :
હું સખત યોજના અને સમય સંચાલનની શિસ્તને અનુસરું છું. પ્રથમ, હું હેતુને સમજતા અને તેનું વિભાજન કરીને યોગ્ય સમય પર દરેક કાર્યને પરિપૂર્ણ કરવા માટે મજબૂત દૃષ્ટિ અને ટીમ સાથે સંકલન કરે છું. ટાર્ગેટને પહોંચી વળવા માટે હું દરેક દિવસના કાર્ય માટે શ્રેષ્ઠ પ્રયાસ કરું છું.